北京十一选五近500期走势图
站內文章搜索:

省局召開工作會總結2018年工作安排部署2019年全省藥品監管工作

時間:2019-04-22     來源:辦公室     點擊量(5027)

2019年4月16日,省藥品監督管理局召開全省藥品監管工作會議,會議的任務是深入貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會精神以及省委十屆六次全會、省“兩會”和全省市場監管工作會議精神,按照全國藥品監管工作會議部署,總結2018年全省藥品監管工作,安排2019年全省藥品監管工作。

會議傳達了王勇國務委員的批示,省市場監管局黨組書記、張榮明局長作了講話,省市場監管局黨組成員、省藥品監管局黨組書記、局長劉本軍作工作報告。

會議對2018年全省藥品監管工作進行了總結和回顧。會議指出,2018年,全省藥品監管系統認真貫徹省委、省政府和國家藥品監管局工作部署,積極推進藥品監管體制改革,全面加強藥品監管,著力防范藥品安全風險,各項工作取得新成績,守住了不發生重大藥品安全事件和區域性、系統性藥品安全風險的底線,維護了全省穩中向好的藥品安全形勢。一是藥品注冊工作持續加強,醫藥產業快速發展。二是藥品生產監管持續加強,安全風險有效防控。三是藥品市場監管持續加強,企業質量管理逐步提高。四是醫療器械監管持續加強,企業主體意識不斷增強。五是化妝品監管持續加強,市場秩序不斷規范。六是檢驗檢測能力大幅提升,技術支撐體系更加完善。七是“放管服”改革不斷深化,行政效能進一步提升。八是落實省委決策部署,扎實推進機構改革。九是黨的建設和黨風廉政建設不斷加強,監管隊伍素質進一步提高。

會議深入學習貫徹習近平總書記關于藥品安全工作的系列重要指示精神,認真分析當前藥品監管形勢和全省藥品安全存在的問題。會議理解把握省市場監管局“服務為先、同頻共振、依法行政”的工作理念,堅持傳承和發展,確立“重黨建、嚴監管、保安全、促發展”的當前藥品監管工作思路。

——重黨建,就是按照新時代黨的建設總要求,全面推進黨的政治建設、思想建設、組織建設、作風建設和紀律建設,把制度建設貫穿其中,深入推進反腐敗斗爭,提高黨的建設質量。堅持把政治建設放在首位,強化“四個意識”,堅定“四個自信”,堅決做到“兩個維護”。堅持把黨的建設擺在突出位置,正確處理黨建工作與其他工作的關系,以黨建為引領,促進各項監管任務落實。牢固樹立首責意識,壓實各級黨組織管黨治黨的政治責任,全面落實黨建工作。牢固樹立規范化意識,規范基層黨組織建設,充分發揮基層黨組織的戰斗堡壘作用和黨員的先鋒模范作用。

——嚴監管,就是遵循“四個最嚴”的原則,堅持風險管理、全程控制、科學監管和社會共治理念,對藥品、醫療器械、化妝品實行全主體、全品種、全鏈條嚴格監管。堅持問題導向,強化風險意識,更新監管理念,創新監管方式,完善監管機制,嚴格落實生產、經營、使用、監管、檢測等各環節安全責任,切實把好每一道防線。加強監管隊伍建設、完善審評審批、監督檢查、檢驗檢測、監測評價等體系,提高陽光監管、智慧監管水平,推進藥品安全治理體系和治理能力現代化。

——保安全,就是既要堅守藥品安全底線,確保不發生重大藥品安全事件和系統性、區域性藥品安全風險,又要加強廉政風險防控,確保干部職工遵章守紀、廉潔從政。強化底線思維,注重源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控,確保藥品安全有效。強化紅線意識,加強經常性黨紀教育,健全權力運行制約和監督體系,充分運用監督執紀“四種形態”,加強監督執紀問責,推進黨風廉政建設向縱深發展,保障干部隊伍廉潔守紀。

——促發展,就是緊緊圍繞省委、省政府中心工作,堅持以人民為中心的發展思想,貫徹創新、協調、綠色、開放、共享的發展理念,樹立大局意識,堅持同頻共振,圍繞全省打造生物醫藥大健康產業和“健康生活目的地”工作部署,充分發揮藥品監管職能作用,促進我省醫藥產業健康快速發展。

會議對2019年全省藥品監管工作進行全面部署。

2019年全省藥品監管工作的總體要求是:以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,深入貫徹習近平總書記關于藥品監管工作的重要指示精神,堅持以人民為中心的發展思想,堅持“服務為先,同頻共振,依法行政”工作理念,落實“重黨建、嚴監管、保安全、促發展”工作思路,適應機構改革新形勢,以確保藥品質量安全為主線,重構監管體系、重塑監管流程、創新監管機制、提升監管能力,推進藥品安全治理體系和治理能力現代化,嚴防嚴管嚴控藥品安全風險,堅守不發生重大藥品安全事件和系統性、區域性藥品安全風險的底線,為我省經濟社會高質量跨越式發展營造良好的藥品安全環境。做好2019年的藥品監管工作,要堅持以習近平總書記“四個最嚴”要求為根本導向,牢牢守住藥品安全底線、追求藥品質量發展高線,夯實法律法規制度、藥品監管體系和監管保障能力三大基礎支撐。重點做好十項工作。

(一)適應機構改革新形勢,探索藥品監管新機制。

本次機構改革,按照職責分工,國家藥品監督管理局負責制定藥品、醫療器械和化妝品監管制度,負責藥品、醫療器械和化妝品研制環節的許可、檢查和處罰。省級藥品監督管理部門負責藥品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰,以及藥品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平臺備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責藥品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經營和藥品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。在新的體制下,我們要細化各環節監管責任,及時調整工作機制,理順各級工作關系,做到事權清晰、上下暢通,使新監管體制最大程度發揮作用。要加強與市場監管等相關部門的工作協同,與公安部門建立聯合執法機制,形成藥品安全治理合力。

(二)深化審評審批制度改革,促進藥品、醫療器械、化妝品高質量發展。

2018年,省委辦公廳、省政府辦公廳印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見》,今年要進一步抓好貫徹落實。一是加大仿制藥質量和療效一致性評價工作推進力度。要加強調查研究,深入分析工作中存在的困難和問題,因企施策、因情施策,積極推進。要緊跟國家政策,加大服務指導力度,充分調動企業積極性和主動性。鼓勵醫療機構積極申報藥物臨床試驗資質,鼓勵省內有條件、有資質的醫療機構主動承接我省一致性評價品種的臨床試驗工作,為開展一致性評價創造條件。二要深入推進醫療器械審評審批制度改革。加快出臺我省《醫療器械審評審批溝通管理辦法》。按照國家局要求,簡化優化注冊程序,提高創新醫療器械審評審批速度。積極對接全國醫療器械審評質量管理體系,統一第二類醫療器械審評標準。規范醫療器械臨床試驗管理,加強臨床試驗抽查力度,提高申請人和臨床試驗機構的質量安全意識。三是完善化妝品注冊備案管理。要緊盯《化妝品注冊管理辦法》出臺,組織開展培訓工作,加強化妝品檢查員隊伍建設,強化注冊備案檢查。

(三)落實檢查事權,切實擔起藥品、醫療器械、化妝品生產企業日常監管責任。

對生產企業進行日常監管是確保藥品、醫療器械、化妝品質量安全的重要措施,也是這次機構改革后省局的一項重要事權,要重點解決好五個問題。

一是加強調查研究,全面掌握企業情況,解決檢查誰的問題。底數清、情況明,檢查才實。既要全面掌握藥品、醫療器械、化妝品企業生產什么、怎么生產、生產狀況如何等基本信息,還要掌握企業落實生產質量管理規范、質量管理體系運行情況等動態信息。要加強與州(市)市場監管部門對接,對近年來企業生產情況進行全面分析,掌握企業目前存在問題以及重點風險隱患等信息。

二是加強檢查員隊伍建設,提升檢查員素質,解決誰檢查的問題。目前我省檢查員隊伍和能力建設滯后,熟悉監管的業務骨干和專業技術人員緊缺。要統籌利用現有技術部門資源,充實檢查員隊伍,發揮好檢驗機構人才優勢,培養一專多能的檢查員。要大力開展全系統監管人員教育培訓,全面推進監管隊伍專業化。要提前謀劃職業化檢查員隊伍建設,緊盯國家相關政策出臺,及時啟動我省相關工作,努力建立一支與我省醫藥產業發展和檢查任務量相匹配的檢查員隊伍。

三是規范檢查內容,提高檢查實效性,解決檢查什么的問題。規范檢查內容是提高檢查質量的重要措施。要根據藥品、醫療器械、化妝品生產質量管理規范等規定,結合實際,制定檢查簡明手冊等技術文件。技術文件既要突出重點環節、簡明扼要、便于操作,又要符合生產質量管理規范等要求,防止漏檢漏查。要根據日常監管情況,特別是多次重復出現的問題,及時修訂更新技術文件,提高檢查實效。

四是統籌運用檢查方式,提高檢查針對性,解決怎么檢查的問題。多年來,根據不同的檢查目的、內容和要求,對生產企業組織開展認證檢查、許可檢查、跟蹤檢查、專項檢查、飛行檢查、有因檢查、體系核查等,這些檢查是發現問題、排查隱患的重要途徑。我省藥品、醫療器械、化妝品生產企業地域分布廣,檢查工作量大與檢查人員少的矛盾十分突出。要統籌運用檢查方式和檢查力量,確定檢查重點和檢查頻次。要按照問題導向、風險防控的思路,區分不同產品風險等級、企業信用等級,認真研究制定年度檢查工作計劃,做到高風險企業重點檢查、問題企業多次檢查,以檢查促自律。

五是強化檢查結果運用,落實企業責任,解決檢查效能的問題。檢查目的是為了發現問題,排查隱患,督促企業持續合規。對于檢查中發現的問題,要按照風險評定原則進行分類,根據風險分類情況采取不同的處置方式。要將檢查結果及時通報企業,督促企業認真整改。對于檢查中發現的重大問題,要依法依規嚴厲查處。

(四)認真落實疫苗監管責任,確保疫苗質量安全。

中辦、國辦印發的《關于改革和完善疫苗管理體制的意見》,從9個方面提出34條具體措施,內容十分豐富,我們要認真學習,抓好貫徹落實。一是落實疫苗監管責任。《意見》明確,“省級藥品監管部門負責疫苗生產環節日常監管、藥品生產質量管理規范核查及跟蹤檢查。”“在落實屬地管理基礎上,省級藥品監管部門可派出機構加強疫苗檢查。市、縣兩級市場監管部門負責疫苗配送、儲存質量監管。”“省級政府要依法依規落實地方監管責任,對履職不到位的,嚴肅追究地方政府及其監管部門的責任。”我們要按照要求,進一步明確疫苗監管事權,嚴格落實疫苗監管責任。二是開展駐廠檢查工作。《意見》要求,“省級藥品監管部門選派檢查員入駐疫苗生產企業,負責監督檢查企業執行藥品質量管理規范情況,收集質量安全風險的違法違規線索,向派出部門報告情況并提出建議。”“對每家企業派駐檢查員不少于兩人,實行定期輪換、掛牌公示。檢查員對派駐期間的行為終身負責,失職瀆職的終身追責。”我們要按照要求,嚴格選派檢查員,把駐廠檢查工作落實到位。三是督促企業落實質量安全責任。要加強日常監管,督促企業建立最嚴格的生產質量管理體系,嚴格執行藥品生產質量管理規范,強化疫苗出廠檢驗,確保生產過程持續合規,確保上市疫苗符合要求。督促企業建立健全產品質量回顧分析和風險報告制度,及時處置、全面分析工藝偏差、質量差異等;建立質量安全電子追溯系統,監控產品流向,實現所有上市產品全過程可追溯;建立企業年度質量報告和信息公示制度,及時公示疫苗生產、批簽發、接受檢查和處罰以及強制責任保險等信息,接受社會監督。

(五)統籌用好藥品監管隊伍,探索藥品經營使用環節監管模式。藥品經營使用環節日常監管任務重,工作量大。新體制下,藥品批發與零售由省局和州(市)縣市場監管部門分別負責,要統籌用好省、州(市)、縣監管隊伍,積極探索新體制下的藥品經營使用環節監管模式,為有效監管提供支撐。今年,重點做好以下工作:一是加強中藥注射劑、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品等高風險產品的監管,組織開展芬太尼和第二類精神藥品專項檢查,重點防控安全風險。二是組織開展GSP飛行檢查,督促企業完善質量管理體系,促進企業自律。三是集中整治昆明菊花園中藥材市場和城鄉集貿中藥材經營場所,嚴厲打擊摻雜使假、以次充好、以假充真等制售假劣中藥材行為,指導市場開辦方完善市場交易和質量管理規范等制度。四是開展中藥飲片質量安全專項整治,嚴厲查處偷工減料、違法添加、不按工藝生產、購進無資質產品貼牌和數據造假等具有潛規則性質的違法行為,加強中藥飲片管理。五是進一步強化網絡藥品銷售的監管。督促網絡銷售者和第三方服務平臺各盡其責、嚴格管理、規范經營。持續打擊互聯網制售假藥行為,凈化網絡藥品銷售環境。六是認真開展藥品零售企業執業藥師“掛證”行為整治工作,進一步規范藥品經營秩序和執業藥師執業行為,督促藥品零售企業提高質量管理和藥事服務水平。

(六)突出監管重點,提高醫療器械和化妝品監管效率。

醫療器械方面:一是結合檢查、抽檢、監測等情況,聚焦高風險醫療器械,開展飛行檢查,積極探索新體制下醫療器械生產企業監管的有效措施。二是對無菌和植入性醫療器械以及醫療器械標簽標識說明書,開展專項檢查。三是加強醫療器械網絡交易服務第三方平臺日常監測,及時處置國家局移送的違法違規線索。四是嚴厲打擊利用體驗式、會議推銷等方式進行超范圍經營,以及無證經營與經營使用無證醫療器械的違法行為。

化妝品方面:一是加強國產非特殊用途化妝品備案后管理。完善備案管理制度,開展季度質量互查,形成以生產企業監管為重點,以備案信息為依據的監管方式,進一步提高監管效率。二是開展“線上凈網線下清源”專項行動,查處網絡違法案件,整頓、關閉、曝光違法銷售化妝品的網站。

(七)加強州(市)縣藥品監管能力建設,有效保障基層藥品安全。

州(市)縣藥品監管人員直接面對人民群眾,是保障基層藥品安全的基本支撐,機構改革中要最大限度保留好、利用好、擴充好藥品監管力量,確保有人辦事、有錢辦事、有條件辦事。中辦、國辦印發《關于改革和完善疫苗管理體制的意見》明確,“地方各級黨委政府必須堅決扛起藥品安全尤其是疫苗安全的政治責任,對轄區內的疫苗藥品安全工作負總責。”“健全地方各級黨委和政府對藥品安全責任考核制度。國務院藥品監管部門牽頭制定對省(自治區、直轄市)政府考核標準并組織實施,考核結果以適當方式公布。對考核達不到要求的,約談地方黨政負責人,責令限期整改。”州(市)縣要按照藥品安全黨政同責要求,全面加強藥品安全工作領導,建立健全本區域藥品安全監管責任體系,及時研究解決藥品安全工作突出問題。要按照“各市、縣組建市場監管機構以及綜合執法隊伍過程中,強化疫苗藥品監管力量,確保事有人干、責有人負”的要求,加強藥品監管力量和執法力量,強化基層藥品安全保障。州(市)縣市場監管部門要與省局一起,形成藥品監管的系統性和整體性,構建協調高效、上下一致、分工合作、資源共享的藥品監管工作新格局。

市縣兩級市場監管部門要切實擔負起藥品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經營和藥品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰職責,切實履行藥品安全屬地管理責任,有效保障藥品安全。今年要重點做好以下工作,一是嚴格標準,把好藥品零售和醫療器械經營許可準入關,強化退出機制,提升企業經營質量水平。二是堅持問題導向,認真制訂藥品、醫療器械、化妝品年度監管工作計劃,加強日常監管,督促企業嚴格落實經營質量管理規范等要求,不斷規范流通秩序。三是開展零售藥店和醫療機構(包括疫苗接種單位)監督檢查,嚴厲查處從非法渠道購進藥品、貨賬票款不一致等違法行為。四是按照省局統一部署,組織開展中藥飲片、城鄉集貿中藥材經營場所、醫療器械傳銷、藥品零售企業執業藥師“掛證”行為等專項整治,解決人民群眾關心的突出問題。五是組織開展經營使用環節藥品、醫療器械、化妝品監督抽檢,加強不良反應監測,及時發現風險隱患。六是加強應急能力建設,及時處置各類藥品、醫療器械、化妝品突發事件。七是整理完善藥品、醫療器械、化妝品生產企業監管情況和檔案,做好監管情況交接和檔案移交工作。

3月12日,張榮明局長在全省市場監管工作會議上強調:“在機構改革全面完成之前,各級市場監管部門要堅持屬地管理原則,繼續按照原定藥品監管事權,履行監管職責,有效保障藥品安全。”各州(市)縣市場監管部門要按照張榮明局長的要求,認真履行藥品監管責任,完成好藥品監管工作任務。

(八)加強監管保障,夯實監管基礎。

一是加強制度建設,完善法規制度。要緊盯中辦、國辦印發的《關于改革和完善疫苗管理體制的意見》等國家政策,結合實際,制定我省實施意見。今年,《藥品管理法》修正案、《疫苗管理法》、《醫療器械監督管理條例》修正案、《化妝品監督管理條例》等法律法規將出臺,要未雨綢繆、提前謀劃,做好政策解讀和培訓工作,確保法律實施更加順暢。要結合新的監管需要,根據法律法規規章的規定,開展省局規范性文件制定、修改、廢止等工作,并按程序發布。

二是強化不良反應監測,提高風險防控水平。要聚焦公眾關注度高、使用范圍廣、不良反應集中、投訴舉報較多或者存在違法違規生產行為的品種,合理制定抽檢計劃。要把抽檢和檢查、監測、稽查等有機結合,形成科學有效的風險防控協同機制。要督促藥品、醫療器械、化妝品生產經營企業落實直報制度,健全藥品化妝品不良反應、醫療器械不良事件監測工作體系,完善風險發現、評估、處置和交流機制,加強分析研判,挖掘可能存在的系統性、區域性風險,及時處置聚集性不良事件預警。

三是加強稽查辦案,嚴厲查處違法違規行為。要加強與公安機關、市場監管綜合執法機構的協作配合,強化行政執法與刑事司法銜接。要聚焦重點環節、重點品種的違法犯罪行為,加大重案要案查處力度,形成強有力震懾。要依法公正公平辦案,嚴查重處違法違規行為,既要注重金額罰,也要注重資格罰;既要處罰企業,也要處罰到人。案件查辦過程中,要相互協作,及時通報線索,及時反饋協查結果。

四是創新監管方式,提高監管效能。要加強風險管理、信用管理,推進信息公示,強化信息披露,構建完善企業信用懲戒機制,強化主體責任。持續推進以信息公開為重要手段的陽光監管,全面推進以“互聯網+”為重要方式的智慧監管,不斷提高檢驗檢測、審評查驗等技術支撐能力,推進藥品安全治理體系和治理能力現代化。指導藥品生產企業、經營企業和使用單位,分類分步建立藥品追溯系統,推進藥品追溯體系建設,形成互聯互通的藥品追溯數據鏈,實現藥品生產、流通和使用全過程來源可查、去向可追。

五是深化“放管服”改革,營造良好營商環境。今年要按照省委、省政府“營商環境提升年”的決策部署,以激發藥品企業主體活力為重點,實施“營商環境提升年—云南藥監在行動”工作方案。一是實施深化“放管服”改革“五個一”提升行動,即:項目審批時間再砍一半、政務服務一網通辦、企業和群眾辦事力爭只進一扇門、最多跑一次、凡是沒有法律法規依據的證明一律取消;二是實施政府服務“五張清單”行動,即權力清單、責任清單、市場準入負面清單、政策清單、收費清單;三是實施優化企業服務“四個零”行動,即負面清單之外“零門檻”、收費清單之外“零收費”、對企業服務“零距離”、對侵權行為“零容忍”;四是實施支持企業發展“四公開”行動,即扶持政策網上公開、扶持條件和申報材料網上公開、辦理過程網上公開、辦理結果網上公開;五是實施事中事后“四個監督”行動,即協同監管、智慧監管、信用監管、審慎監管。通過實施“五大行動”,為我省藥品企業營造公開、公平、公正、透明的營商環境,持續激發市場活力和社會創造力。對于企業的困難和問題,我們要少說不能辦、多說怎么辦,能辦立即辦、決不拖延辦。

(九)進一步提高服務能力,促進產業健康發展。

醫藥產業具有較強成長性、關聯性和帶動性。發展中藥(民族藥)產業,我省具有獨特的自然資源、潛力巨大的經濟資源、原創優勢的科技資源、優秀的文化資源和重要的生態資源,對于培育發展新動能、推動我省經濟轉型升級、打造世界一流“健康生活目的地牌”,具有重要意義。我們要立足職能,主動擔當,強化服務,促進發展。

一要夯實產業發展基礎。立足我省藥物資源優勢,重點推進三七、燈盞花、滇重樓、石斛、天麻等中藥材規模化種植,建設優質原料基地。積極支持民族藥、生物技術藥、新型制劑、高端醫療器械等研發創新,以打造知名企業和知名品牌、引進大企業和大集團為重點,將我省建設成為特色鮮明的生物醫藥和大健康產品研發生產基地。加強中藥材市場監管,推進中藥材市場標準化建設,引導建立中藥材追溯平臺體系,把昆明菊花園中藥材專業市場建設成為輻射南亞東南亞的生物醫藥和大健康產品商貿基地。

二要提速發展中藥飲片產業。深入貫徹落實《關于推進中藥飲片產業發展的若干意見》。加強對照藥材標準研究,制修訂中藥材標準和中藥飲片炮制規范,力爭2019年完成70個、到2020年共完成200個,為中藥飲片產業發展奠定標準基礎。持續推進5家中藥配方顆粒和2家中藥破壁飲片企業試點研究工作,發展新型中藥飲片。提前謀劃新型中藥飲片銷售范圍和渠道,為我省中藥飲片產業發展持續發力。

三要提高專業技術服務能力。產業發展要快,專業技術服務能力必須強。加大科研檢驗能力建設和設施設備投入,打造國內一流的藥品、醫療器械檢驗研究機構,為產業發展服務。結合我省特色中藥材,探索建立具有高靈敏度、高專屬性的外源性有害殘留物質檢驗檢測方法。積極爭取生物制品批簽發檢驗授權和國家級口岸藥檢所建設。合理配置審評資源,完善技術審評體系,探索審評項目管理人制度,進一步提高藥品審評審批能力,打造國內一流的認證審評機構,為產品創新服務。加強執業藥師隊伍建設,提升藥學技術人員專業技能,為藥品安全使用服務。

(十)加強黨的建設,推進全面從嚴治黨向縱深發展。

做好新時代的藥品監管工作,必須以黨的建設為統領,不斷加強黨風廉政建設和干部隊伍建設。

一是全面加強黨的建設。深入學習貫徹習近平新時代中國特色社會主義思想和黨的十九大、十九屆二中、三中全會精神,以政治建設為統領,全面加強黨的建設。堅持把黨的政治建設擺在首位,樹牢“四個意識”,堅定“四個自信”,堅決做到“兩個維護”。深入落實“基層黨建創新提質年”各項任務,樹立一切工作到支部的鮮明導向,加強基層黨組織規范化建設,不斷提升基層黨建工作規范化水平。

二是健全反腐敗長效機制。針對廉政風險隱患問題,圍繞審評審批、檢驗檢測、認證核查、執法檢查、干部任用、資金使用等關鍵崗位、關鍵環節,探索建立監管工作中的干部回避制度、接觸行政相對人的報告制度、領導干部干預正常監管的記錄制度,防范系統內干部“旋轉門”等利益沖突,堅決斬斷利益鏈條。進一步完善質量管理體系,對關鍵崗位、關鍵環節的廉政風險進行系統梳理,依法設置職責權限、細化工作規范、優化工作流程,構建流程導向的科學管理體系,既防控廉政風險,又防控作風風險。

三是保持懲治腐敗高壓態勢。對領導干部和關鍵崗位的干部,要建立管思想、管工作、管作風、管紀律的從嚴管理體系,強化對權力的監督約束。要組織開展藥品領域群眾身邊腐敗和作風問題專項整治,從具體人具體事查起,嚴查干部違紀違法行為,解決好藥品安全方面的群眾利益問題。要深化運用監督執紀四種形態,突出用好第一種形態,讓紅臉出汗、咬耳扯袖成為常態。要堅持反腐敗無禁區、全覆蓋、零容忍,嚴肅查處借檢查、審評審批之機收受錢物、搞利益輸送等突出問題。

四是嚴格作風建設。持續鞏固落實中央八項規定精神,把人民群眾的期盼和反映強烈的問題作為重點,認真整治領導干部利用名貴特產類特殊資源謀取私利等問題。聚焦不擔當、不作為、亂作為,開展作風整頓,切實整治形式主義、官僚主義頑疾。特別是在落實各項重大部署、重點任務、風險防范等工作中,不準走過場、做虛功;不準漠視基層請示報告的問題;不準違規為企業代言說情;不準將風險隱患問題大事化小;不準搞推托躲繞將矛盾層層上交。要構建親清政商關系。監管人員與企業之間溝通交流有關工作,應當按照規定的程序和方式進行,不得違規私下會見企業人員。

五是打造高素質專業干部隊伍。突出政治品德和政治標準,堅持公道正派,樹立正確用人導向。適應新的監管體制,完善人才工作機制,探索適合藥品監管專業性的人才政策。建立正向激勵機制和容錯機制,鼓勵干部盡職履責、擔當作為。加強干部教育培訓,針對組織需求、崗位需求、專業需求完善學習專題,拓寬干部視野、增長工作本領。大力開展業務培訓,加快推進職業化、專業化檢查員隊伍建設,提高干部隊伍專業化水平。

 

北京十一选五近500期走势图 i江苏快三开奖结果 微信上下分的现金捕鱼 爱彩乐福建11选5 快乐飞艇开奖历史结果 天津时时开奖直播频 湖北省福利彩票官网 幸运农场号码怎么组合 河北时时选号技巧 qq斗牛有什么技巧 大乐透今天开机号查询